Vencedoras da 19ª edição das Medalhas de Honra L’Óreal Portugal para as Mulheres na Ciência

 

Para saber mais: 

https://www.fct.pt/4-cientistas-portuguesas-recebem-medalhas-de-honra-loreal-portugal-para-as-mulheres-na-ciencia/

https://www.publico.pt/2023/05/10/ciencia/noticia/diabetes-solos-premio-mulheres-ciencia-distingue-quatro-portuguesas-2048962

VIII Encontro Internacional da Casa das Ciências

 Nos próximos dias 17 a 19 de Julho de 2023 realiza-se o VIII Encontro Internacional da Casa das Ciências, nas instalações da Universidade de Aveiro.

Terá como tema principal a "Energia".

Para mais informações sobre os diferentes tópicos, e inscrições consulte: https://www.casadasciencias.org/8encontrointernacional/

Biologia ao fim da tarde (FCUP)

Os biólogos da Faculdade de Ciências da Universidade do Porto (FCUP) divulgam ciência aprofundando e discutindo os principais desafios da área da Biologia. As palestras têm a duração aproximada de 20 minutos e são proferidas por docentes da FCUP e investigadores de centros de excelência da Universidade do Porto.

Às 4ªf, às 18.00, na FCUP ou via Zoom

HOJE:

"Trânsito intracelular de proteínas - diferentes rotas e sinais, o mesmo destino"

"As plantas e o seu desenvolvimento contínuo"

Para saber mais:

https://sigarra.up.pt/fcup/pt/noticias_geral.ver_noticia?p_nr=100376

Edição autocatalítica de base para controlo tradicional de RNA

 

DART VADAR (Detection and Amplification of RNA Triggers via ADAR)

Investigadores do Instituto Wyss da Universidade de Harvard e do MIT estão a desenvolver um processo de colocação de genes terapêuticos em células específicas para sua ativação no momento certo transformando uma enzima natural, que serve de sinalizador da necessidade de ativação do gene. Esta poderá ser a chave para a próxima geração de terapias "inteligentes" baseadas no sistema mRNA á semelhança da aplicação desenvolvida para a vacina Covid 19, permitindo o desenvolvimento de tratamentos altamente específicos para uma variedade de doenças.

A substância em torno da qual o DART VADAR é construído é a adenosina desaminase que atua no RNA, ou ADARs ou seja enzimas que se ligam a moléculas de RNA de cadeia dupla (dsRNA) e fazem uma edição de base específica, convertendo uma molécula de adenosina (A) incompatível em inosina. Essa mudança desestabiliza a estrutura do dsRNA e acredita-se que esteja envolvida nas respostas das células a diferentes vírus, muitos dos quais carregam seu material genético como RNA.

https://www.nature.com/articles/s41467-023-36851-z#rightslink

Cancro colorretal

 

Marta Martins, do Instituto de Medicina Molecular – João Lobo Antunes, Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, foi a 14 de abril 2023, a vencedora da bolsa “Cancro Colorretal João e Natália” da Liga Portuguesa Contra o Cancro, tendo apresentado o projeto “PLCy1 expression in circulating tumoour cells as a new biomarker of cetuximab responses in metastatic colorectal cancer”.

“O cancro colorretal (CCR) é o terceiro mais frequente no mundo e a segunda causa de morte por cancro a nível mundial. Doentes com CCR morrem de doença metastática. Como tal, intervenções terapêuticas mais eficazes são necessárias.

O cetuximab é um anticorpo monoclonal que inibe o recetor de crescimento epidérmico (EGFR), utilizado no tratamento de doentes com CCR metastático (mCCR). Contudo, cerca de 40% destes doentes não beneficiam deste tratamento devido a múltiplos mecanismos de resistência. A identificação prévia dos doentes que apresentam esta resistência poupá-los-ia a uma eventual citoxicidade e dar-lhes-ia a possibilidade de receber tratamentos alternativos. Este grupo de investigação (Lab. Luis Costa) descobriu recentemente que a fosfolipase C gama 1 (PLCy1) confere resistência ao cetuximab em doentes com mCCR (para saber mais ver DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-21-1992). Coloca-se a hipótese de que a expressão de PLCy1 em células tumorais circulantes (CTCs) possa ser um bom marcador preditivo da resistência ao cetuximab. Propõem-se assim analisar em 12 doentes de mCCR, antes e a cada 4 meses de tratamento, a expressão de PLCy1 em CTCs, um método sensível, não invasivo e de baixo custo.”

Tecnicas de administração e transporte em desenvolvimento

 

"Espantosa" Seringa molecular transporta proteínas para células humanas

A técnica, publicada em 29 de Março, pode oferecer uma nova maneira de administrar medicamentos à base de proteínas e também pode ser útil para fornecer os componentes necessários para a edição do genoma.

As opções limitadas restringiram a maioria dos ensaios clínicos à edição de genomas no fígado, olhos ou células sanguíneas, porque essas células podem ser alcançadas usando os métodos de entrega já conhecidos. “A razão pela qual não vemos doenças cerebrais ou renais sendo tratadas é porque não temos bons sistemas de entrega”, referem os autores do estudo.

Este estudo vem responder ao problema de como entregar proteínas directamente as célula. Os investigadores copiam esta “seringa” molecular que alguns vírus e bactérias usam para perfurar a membrana celular dos hospedeiros, explorando a fisiologia membranar a favor do elemento infectante. 

Os cientistas basearam-se na bactéria bioluminescente Photorhabdus asymbiotica que vive dentro de nematodes e usa a sua seringa para colocar uma toxina letal dentro do insecto que assim serve de alimento ao nematode. 

https://www.nature.com/articles/d41586-023-00922-4

CRISPR-Cas9 e Edição Genética.

 Este blogg nasce com o objetivo de facilitar a partilha de conhecimento de temas importantes na area da genética, biologia molecular e biotecnologia.

Iniciamos com CRISPR-Cas9.

Em 1973 os bioquímicos americanos Stanley N. Cohen e Herbert W. Boyer “ cortaram uma molécula de DNA em pedaços, recombinaram os pedaços e injectaram-na numa bactéria de Escherichia coli.” que depois se reproduziu.

Existem actualmente diversas técnicas de engenharia genética, como a amplificação, sequenciamento, recombinação de DNA, reacção da polimerase em cadeia (PCR), plasmócitos, clonagem molecular ou bloqueio de genes, entre outras que tornam possível alterar segmentos ou substâncias específicas no funcionamento de um organismo. As alterações introduzidas no genoma são posteriormente herdadas pelos  descendentes e permanecem na estirpe onde se insere.

https://www.sciencehistory.org/historical-profile/herbert-w-boyer-and-stanley-n-cohen

Em 7 de outubro de 2020, as professoras Emmanuelle Charpentier, diretora da Unidade de Ciências de Patógenos do Instituto Max Planck em Berlim, na Alemanha, e Jennifer A. Doudna, da Universidade da Califórnia em Berkeley, nos EUA, foram agraciadas com o Prêmio Nobel de Química por um método de edição do genoma “tesoura genética” CRISPR-Cas9.

https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2020/popular-information/

A doença de Huntington é uma condição hereditária em que as células cerebrais morrem devido a uma proteína tóxica produzida por uma versão mutante do gene Huntingtin (mHTT). O início dos sintomas ocorre geralmente no início da meia-idade, tornando-se uma doença devastadora numa época em que as vítimas são frequentemente pais. É este gene mHTT mutante que o CRISPR-Cas9 poderia corrigir, de acordo com os pesquisadores da Univercidade de Emory.

https://www.sciencealert.com/crispr-could-point-to-a-cure-for-huntington-s-disease-suggests-new-study